代孕

您所在的位置:首页 > 新闻资讯 >

新闻资讯

助孕妈妈为什么要做遗传筛查?

作者:admin 时间:2019-03-15 来源:http://www.25nn.cn

一、孕妇在孕期一般都遗传筛查哪些呢?

遗传筛查一般只针对孕妇吗?遗传筛查一般分为三个部分:

1、对成年人的遗传筛查

2、对胎儿的遗传筛查(又名产前筛查)

3、对新生儿的遗传筛查

生产前筛查有什么好处呢?产前筛查是减少残疾儿出生,提高人口素质的一个重要方面。道理上讲,要防止患病胎儿出生,可对每一位孕妇所孕育的胎儿作遗传病或先天畸形的产前诊断,以达到减少出生缺陷儿的目的。但这样需要投入大量人力、物力和财力,即使是这样,也会是事倍功半。

二、遗传筛查方案有哪些标准呢?

1、被筛查疾病在被筛查人群中应有较高的发病率;严重影响健康;筛查出后,有治疗或预防的方法;

2、筛查方法应是非创伤性的、容易实施、且价格便宜;

3、筛查方法应统一,易于推广;易于为被筛查者接受;

被筛查者应自愿参与,做到知情选择;并为被筛查者提供全部有关医学信息和咨询服务。

筛查方法虽然简单、方便、易行,但它也存在一定的敏感性与特异性问题。要被筛查者充分理解筛查中的假阳性与假阴性,以及它们之间的内在联系。

由于唐氏综合症(又称为21号染色体三体,是严重的先天智力障碍疾病)占整个新生儿染色体病的90%,且符合上述诸条件,故作为产前筛查重点。在我国,唐氏综合症占新生儿的1/1000左右,按每年两千万新生儿出生计算,约25000个唐氏综合症患儿出生,对其进行产前筛查并提前采取相应措施意义重大。

三、遗传筛查(DS)综合症的相关内容有哪些?

唐氏综合症患儿的出生率随孕妇年龄的增加迅速上升,所以一般对35岁以上孕妇都建议作羊水染色体分析。然而由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下,真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只占总数的20%。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。

但筛查不等于确诊,可能出现少量的假阳性和假阴性,对高危孕妇最后确诊还需作胎儿染色体检查。



转载请标明来自北京代孕,更多详情请登陆http://www.newjuren.com

 

下一篇:没有了

版权所有2015@上海代怀孕【值得信赖的代怀孕产子机构】_孕期讨论平台备案号:京ICP备10007427号

返回顶部
推荐链接